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目睹（e）平衡时氧化还原中心密度的微动力学热图。特币（b）氢气脉冲共进料实验的运行时间数据。

图二、国最W3Ox还原的途径、能量分布和相行为 ©2022SpringerNature（a）对W3Ox的可能反应。（e）WO3、晚关WOx/C-1R和PtWOx/C-1R的实验WL1XANES光谱。虽然与微孔铝硅酸盐沸石（microporousaluminosilicatezeolites）相比，机过这些材料的酸性较强，机过但它们的位点密度受化学、操作条件、催化剂预处理和反应器中纵向位置的调节。

朋友文献链接：ModulatingthedynamicsofBrønstedacidsitesonPtWOxinversecatalyst.NatureCatalysis,2021,DOI:10.1038/s41929-022-00745-y.本文由CQR编译。目睹（c）W3Ox/Pt(111)模型的从头算相图。

同时，特币作者利用密度泛函理论（DFT）计算、特币微观动力学模型（MKM）和探针分子的实验动力学，阐明了WOx覆盖层的结构、催化剂相行为以及不同工作环境下酸位点的动力学。

虽然这些催化剂远不是静态的，国最而且本质上是复杂的，国最但是从头算热力学和微动力学模型以及探针反应和表征构成了理解和调控催化剂的Brønsted与氧化还原性质以及基础化学的蓝图。在全球绿色能源转型中，晚关氢能源扮演着非常重要的角色。

二硫化钼的催化活性主要来源于晶体的活性边缘，机过而大面积的基面是惰性的。该项工作得到了国家自然科学基金委、朋友江西省主要学科学术和技术带头人领军人才计划以及江西省自然科学基金委等的支持。

目睹图4.螺旋金字塔型MoS2的析氢性能及结构稳定性测试。实验结果表明，特币螺旋金字塔结构的二硫化钼在电解水析氢反应中表现出优异的催化活性、良好的稳定性以及高效的磁热促进析氢反应性能。